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利什曼原蟲(chóng)試劑盒

科潤(rùn)達(dá)生物公司是德國(guó)DRG公司的代理商，專注生物免疫學(xué)研究二十多年，有專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，可為您提供專業(yè)的代測(cè)服務(wù)以及采用進(jìn)口的試劑盒進(jìn)行檢測(cè)，并有詳細(xì)的檢測(cè)報(bào)告回饋給您。

本次介紹的是德國(guó)DRG公司的利什曼原蟲(chóng)試劑盒，包含的是利什曼原蟲(chóng)抗原，可用于人的血液中利什曼原蟲(chóng)IgG抗體的體外篩查檢測(cè)。德國(guó)DRG品牌的利什曼原蟲(chóng)試劑盒采用的是ELISA方法進(jìn)行檢測(cè)，操作簡(jiǎn)單方便，產(chǎn)品靈敏度高、特異性強(qiáng)，技術(shù)要求簡(jiǎn)單，僅需酶標(biāo)儀即可讀取數(shù)據(jù)，檢測(cè)時(shí)間較短，能夠同時(shí)檢測(cè)更多人份，節(jié)省很多時(shí)間成本。產(chǎn)品質(zhì)量有保障，歡迎您前來(lái)咨詢了解。

中文名稱：利什曼原蟲(chóng)IgG試劑盒
英文名稱：Leishmania IgG Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T
產(chǎn)品品牌：德國(guó)DRG
產(chǎn)品貨號(hào)：EIA3492

利什曼原蟲(chóng)試劑盒預(yù)期用途
利什曼原蟲(chóng)試劑盒可用于人血清中抗內(nèi)臟利什曼原蟲(chóng)IgG的篩查檢測(cè)。僅用于科研使用。

利什曼原蟲(chóng)介紹

內(nèi)臟利什曼病（VL）是一種死亡率的惡性疾病，主要由杜氏利什曼原蟲(chóng)引起。白蛉是VL傳播的主要媒介，而狗是白蛉的主要攜帶者。VL是許多國(guó)家的一種地方性疾病，在大多發(fā)展中國(guó)家中，VL也是一個(gè)嚴(yán)重的問(wèn)題，特別在那些人口集中的城市里。

這種疾病在拉丁美洲、東非、中東、印度和中國(guó)都有很高的發(fā)病率。VL也會(huì)傳播到靠近地中海的一些國(guó)家去，如意大利、法國(guó)南部、西班牙、葡萄牙和非洲南部。在歐洲南部，VL已成為AIDS病人中主要的機(jī)會(huì)性傳染病。急性VL的診斷通常是通過(guò)抽吸骨髓來(lái)直接鑒別其寄生蟲(chóng)。

這種鑒定方法對(duì)人體有侵襲性，疼痛并且危險(xiǎn)，而且經(jīng)常因不能從組織中分離到寄生蟲(chóng)而使得鑒定的成功率非常小。另外，在急性疾病階段，抗利什曼原蟲(chóng)抗體的滴度非常高，血清篩查的方法已廣泛被應(yīng)用。ELISA應(yīng)當(dāng)是VL血清學(xué)診斷的首要實(shí)驗(yàn)方法，盡管免疫熒光抗體檢測(cè)和直接凝集實(shí)驗(yàn)檢測(cè)的是整個(gè)寄生蟲(chóng)，但它們?nèi)匀槐粡V泛應(yīng)用（ELISA一起用或單獨(dú)用）。

利什曼原蟲(chóng)試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

在初次溫育時(shí)，病人血清中的抗體結(jié)合到檢測(cè)孔的抗原上。在第二次溫育時(shí)，酶復(fù)合物可結(jié)合到抗原抗體復(fù)合物上。洗板除去未結(jié)合的酶聯(lián)物，加入顯色劑，有酶聯(lián)物和過(guò)氧化物酶的情況下會(huì)顯示藍(lán)色。之后加入終止液終止酶反應(yīng)，此時(shí)溶液由藍(lán)色變成黃色。

利什曼原蟲(chóng)試劑盒組成成分

儲(chǔ)存條件
利什曼原蟲(chóng)試劑盒儲(chǔ)存于2-8℃的環(huán)境下。含洗滌液的洗滌瓶必須儲(chǔ)存在室溫下。

準(zhǔn)備
洗滌緩沖液：打開(kāi)試劑瓶，在其中加入475ml去離子水，之后將稀釋好的洗滌緩沖液到入塑料擠瓶。
實(shí)驗(yàn)樣品：用稀釋緩沖液制備1：40的病人血清。

血清的采集與準(zhǔn)備
采集全血樣品，獲取血清，如果樣品不立即檢測(cè)，可以將它凍存于-20℃或更低的溫度下。不要使用熱滅活血清，避免反復(fù)凍融樣品。

利什曼原蟲(chóng)試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟
1、取出實(shí)驗(yàn)所需數(shù)目的板條并置于板架上。
2、在微孔1中加入100ul陰性質(zhì)控，微孔2中加入100ul陽(yáng)性質(zhì)控，剩余的孔中分別加入100ul 40倍稀釋的樣品。
注意：陰性質(zhì)控和陽(yáng)性質(zhì)控都是以預(yù)先稀釋好了的，不必再稀釋。
3、室溫溫育10min。
4、棄取孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液洗板3次。
5、在每一微孔中加入2滴酶聯(lián)物。
6、室溫溫育10min。
7、棄取孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液洗板3次。
8、在每一微孔中滴加2滴顯色劑。
9、室溫溫育5分鐘。
10、在每一微孔中滴加2滴終止液，振板以使溶液混合均勻。
11、加終止液后450nm處讀取OD值（參考波長(zhǎng)：620-650）。洗板時(shí)應(yīng)該加滿每個(gè)孔，棄取孔內(nèi)反應(yīng)液，并反復(fù)洗3次。
A、洗板時(shí)避免產(chǎn)生泡沫。
B、每次實(shí)驗(yàn)都必須包含質(zhì)控品。

結(jié)果說(shuō)明
分光光度計(jì)：450nm和620-650nm處讀取OD值。
陽(yáng)性：OD值大于或等于0.2。
陰性：OD值小于0.2。
視覺(jué)：如果反應(yīng)液所顯示的顏色很明顯，則樣品應(yīng)當(dāng)被視為陽(yáng)性。

以上內(nèi)容僅供于于參考，詳細(xì)的原文資料數(shù)據(jù)可咨詢科潤(rùn)達(dá)來(lái)獲取，歡迎咨詢。
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