產品名稱：胰島素（大鼠）elisa檢測試劑盒
產品型號：
更新時間：2025-05-05
產品報價：
產品特點：胰島素（大鼠）elisa檢測試劑盒可以定量檢測血漿和血清樣本中胰島素，用于科研。深圳市科潤達為您提供多品種、多方法、多系列的檢測試劑，品牌，專業，*，質量有保證，深得國內各大醫院、疾控中心的認可，誠信為本 質量*。
胰島素（大鼠）elisa檢測試劑盒
| 編號 | 產品名稱 | 規格 | 單價 | 方法 | 備注 |
EIA2048 | Insulin （rat） 胰島素（大鼠） | 96T | 詢價 | ELISA | 德國DRG |
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洗滌緩沖液1X溶液的制備
用蒸餾水稀釋洗滌緩沖液21 X，制備所需體積的洗滌緩沖液
1 + 20根據下表。輕輕混合。
洗滌緩沖液21 ×再蒸餾水
10碟2瓶8 000 mL
5板180 mL 3600 mL
3板110 mL 2200 mL
2個盤子70毫升1400毫升
1板35ml 700ml
稀釋后儲存：2°C至8°C保存8周。
標本收集和處理
血清樣本
靜脈穿刺采血，使其凝固，離心分離血清。
樣品可在2°C - 8°C保存24小時。
在-20°C保存較長的時間。避免反復凍融。
血漿樣本
通過靜脈穿刺收集血液到含有肝素或EDTA抗凝劑的管道中，并分離血漿部分。
樣品可在2°C - 8°C保存24小時。
在-20°C保存較長的時間。避免反復凍融。
樣品制備
但含>；5.5µg/L的樣品，用Calibrator 0稀釋1/ 10v /v即可。
注意!緩沖液不能用于樣品稀釋。
測試程序
為每次試驗運行準備校準品曲線。所有試劑和樣品在使用前必須放在室溫下。
1. 制備酶結合物1X溶液（參照上頁表格）和洗滌液1X溶液。
2. 準備足夠的微孔板孔，以容納校準器和樣品的副本。
3. 移液器10µL將校準品和樣品各放入適當的孔中。
4. 每孔加入100µL酶結合物1X溶液。
5. 在搖板上（700-900 rpm）在室溫（18℃- 25℃）下孵育2小時。
6. 每孔用700µL洗滌緩沖液1X溶液洗滌6次，使用帶溢洗的自動洗板機功能，最后洗凈后，將盤子倒置，輕輕敲在吸水紙上。洗滌中不包括浸泡過程。或手動,借由將微孔板倒置于洗滌槽上丟棄反應體積。每孔加入350µL洗滌液。丟棄將洗滌液在吸水紙上敲幾下，以去除多余的液體。重復5次。避免在洗滌過程中延長浸泡時間。
7. 每孔加入200µL Substrate TMB。
8. 在室溫下（18℃- 25℃）孵育15分鐘。
9. 每孔加入50µL停止液。將盤子放在激振器上大約5秒，以確保混合。
10. 讀取450 nm光密度并計算結果。30分鐘內閱讀。
WARRANTYThe performance data presented here was obtained using the procedure indicated. Any change or modification in theprocedure not recommended by DRG may affect the results, in which event DRG disclaims all warranties expressed,implied or statutory, including the implied warranty of merchantability and fitness for use. DRG and its authorizeddistributors, in such event, shall not be liable for damages indirect or consequential.REFERENCES / Literature1. Korner J, Savontaus E, Chua SC, Jr., Leibel RL, Wardlaw SL (2001) Leptin regulation of Agrp and Npy mRNA inthe rat hypothalamus. J Neuroendocrinol 13:959-9662. Olsson R and Carlsson PO (2005) Better vascular engraftment and function in pancreatic islets transplanted withoutprior culture. Diabetologia 48:469-4763. Rydtren T and Sandler S (2002) Efficacy of 1400 W, a novel inhibitor of inducible nitric oxide synthase, inpreventing interleukin-1beta-induced suppression of pancreatic islet function in vitro and multiple low-dosestreptozotocin-induced diabetes in vivo. Eur J Endocrinol 147:543-551
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